Samantha Reckis e o pai dela estavam subindo a bordo de um avião na sexta-feira pela manhã, rumo à primeira férias deles/delas nos 11 anos quando uma
reação alérgica para Motrin quase a matou.
O popular remédio pode causar a Síndrome de Stevens-Johnson, uma rara doença que pode ser mortal e que causa uma alergia cutânea e na mucosa.
Segundo a denúncia, Sabrina Brierton Johnson, de sete anos, foi vítima desta estranha reação alérgica que a deixou cega além de ter aumentado sua sensibilidade à luz ao ponto de ter de sair de casa sempre coberta.
A família da menina denunciou a MacNeill por não advertir sobre estes possíveis efeitos colaterais em um remédio que pode ser comprado sem receita.
De fato, a advertência era incluída no remédio até 1995, quando ele passou a ser vendido sem receita nos Estados Unidos.
A síndrome de Stevens-Johnson é tão rara que só existe constância de dois ou três casos ao ano na Europa e nos Estados Unidos.
No entanto, a denúncia une-se à recente polêmica no setor dos fármacos sobre os numerosos analgésicos retirados do mercado, alguns deles muito populares, por seus possíveis efeitos secundários.
Segundo a denúncia, Sabrina Brierton Johnson, de sete anos, foi vítima desta estranha reação alérgica que a deixou cega além de ter aumentado sua sensibilidade à luz ao ponto de ter de sair de casa sempre coberta.
A família da menina denunciou a MacNeill por não advertir sobre estes possíveis efeitos colaterais em um remédio que pode ser comprado sem receita.
De fato, a advertência era incluída no remédio até 1995, quando ele passou a ser vendido sem receita nos Estados Unidos.
A síndrome de Stevens-Johnson é tão rara que só existe constância de dois ou três casos ao ano na Europa e nos Estados Unidos.
No entanto, a denúncia une-se à recente polêmica no setor dos fármacos sobre os numerosos analgésicos retirados do mercado, alguns deles muito populares, por seus possíveis efeitos secundários.
BOSTON (AP) - O mais alto tribunal em Massachusetts confirmou um julgamento $ 63000000 contra o fabricante de Motrin infantil atribuído a uma família cuja filha desenvolveu uma doença com risco de vida depois de tomar o medicamento over-the-counter.
Um júri decidiu em 2013 que a unidade McNeil Consumer Healthcare da Johnson & Johnson não conseguiu fornecer avisos suficientes sobre os possível efeitos colaterais.
Samantha Reckis tinha 7 em 2003, quando foi dado o produto ibuprofeno para a febre.
A empresa recorreu, alegando que a família não conseguiu provar o medicamento que causou a doença e os danos em excessivos.
O Tribunal Superior de Justiça rejeitou estes argumentos na sexta-feira.
A empresa disse que está revendo a decisão, acrescentando que enquanto ele se solidariza com a família, Motrin tem sido utilizado de forma segura milhões de vezes.
Fontes:
http://www.myfoxboston.com/story/28830723/massachusetts-court-upholds-63m-judgment-against-jj#.VTKTuGcD-hI.facebook
https://www.bostonglobe.com/metro/2015/04/17/mass-high-court-upholds-verdict-children-motrin-case/w4kZhKFunbRi7MWrcISCJN/story.html
Outros casos ..
Fabricante do Tylenol nos EUA reconhece culpa por fabricar remédio com metal
Fiscais disseram que a empresa demorou a tomar medidas para impedir que os medicamentos adulterados fossem vendidos
Pensilvânia (USA) - Uma subsidiária da Johnson & Johnson se declarou culpada, nesta terça-feira, por acusação criminal federal de ter colocado no mercado o antitérmico e analgésico infantil Tylenol com partículas de metal. Documentos judiciais divulgados na terça-feira nos EUA indicam que a McNeil Consumer Healthcare, de Fort Washington, Pensilvânia, reconheceu ter vendido frascos adulterados do medicamento Tylenol para crianças e adolescentes, assim como de Motrin infantil. A empresa aceitou pagar US$ 25 milhões para resolver o caso.
Os documentos indicam que durante a produção dos frascos de remédios, eles foram contaminados com partículas metálicas, como níquel, ferro e cromo. Fiscais disseram que McNeil demorou a tomar medidas para impedir que os medicamentos fosse vendidos. A empresa ordenou a retirada dos produtos do mercado em abril de 2010. A Administração de Alimentos e Medicamentos (FDA) disse que o potencial de problemas médicos graves era remoto, mas aconselhou os consumidores que deixassem de usar os medicamentos.
Fonte : http://oglobo.globo.com/economia/defesa-do-consumidor/fabricante-do-tylenol-nos-eua-reconhece-culpa-por-fabricar-remedio-com-metal-15564062
http://noticias.uol.com.br/ultnot/efe/2004/12/29/ult1807u12725.jhtm